工作职责:
1、负责医学信息检索、文献数据库的日常维护；
2、参与临床试验项目的方案设计及研究者手册等相关资料撰写;
3、审核统计分析报告，对临床安全数据进行医学审核，撰写总结报告等技术资料；
4、与研究者保持良好的沟通与拜访，参加各种临床研讨会议（研究者会议、专家咨询会议、盲态审核会、临床试验总结会等），搜集、分析和整理相关产品医学前沿信息及资源；
5、对监查员等临床相关人员进行试验方案培训；
6、在试验开展过程中，为临床研究项目团队提供医学支持；
7、领导安排的其他临时性工作。
任职资格:
1、学历背景：硕士及以上（医药、卫生、临床相关专业）。
2、工作经验：有药企或CRO工作经验优先。
3、技能要求：熟悉GCP、ICH-GCP、药品注册相关法规及临床研究流程；熟悉医药行业及各项医药政策；有良好的中、英文文献检索及医药信息检索能力及阅读能力。
4、职业资格（证书）要求：英语CET六级。
5、能力要求：良好的人际关系、良好的沟通及语言表达能力、善于思考总结、吃苦耐劳、能适应偶尔出差。