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重庆康乐制药有限公司

QA主管

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近期活跃

薪资: ¥4500-7000元/月

要求: 本科 | 5年 | 语言不限 | 年龄不限

地址: 重庆市(重庆市长寿化工园区化中大道4号)导航

人数: 招聘0人

电话: 企业未公开,请通过597直聘投递简历
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公司简介

重庆康乐制药有限公司始建于1988年,现位于重庆市(长寿)化工园区化中大道4号,由清华大学成员企业北京紫光制药有限公司全资控股,是以有机合成为主导的医药中间体和原料药的专业制造企业。公司质量体系符合ICH要求,分别了通过了国家食品药品监督管理局的GMP认证、美国FDA认证、日本GMP认证等多方认证。公司以市场为导向,以质量管理为核心,产品被列入中国高新技术产品目录,80%以上产品用于出口。公司属于国家级化工专业园区企业,地理位置优越,交通便利,位于渝长高速路晏家出口处,距重庆江北国际机场60km,市区60km,长寿火车站2km,长江码头1km,。公司占地将近50000m2,厂房设施符合GMP要求,拥有在册职工200人。公司组织机构健全,下设十部二室,拥有按GMP要求设计的现代化生产线及先进的质量检测分析室,是一家集研发、生产和销售于一体的医药高科技企业。
公司主要产品有:替加环素、硫酸羟氯喹、磷酸哌喹、盐酸阿莫地喹、磷酸氯喹、硫酸氯喹、西洛他唑、5-(4-氯丁基)-1-环己基-1H-四唑、二苯甲基硫代乙酰胺、4,7-二氯喹啉、罗库溴铵主要中间体等。公司产品以外销为主,远销欧美、东南亚、非洲等地;同时畅销国内各大医药市场和医药外贸公司。其中,西洛他唑、二苯甲基硫代乙酰胺、罗库溴铵主要中间体被重庆市科委评为市重点新产品。
公司一向注重人才培养和员工职业素质的提升。每年举办各类在职培训100学时/人,同时,选取优秀员工进行外出深造,为每个员工职业发展提供良好机会和更大的平台。
职位描述:
1.负责变更、偏差、OOS等质量文件的管理;
2.参与偏差、OOS等工作的调查,并组织和追踪制定的CAPA;
3.负责QC日常的GMP符合性的监管;
4.负责皮检验记录的审核。
5.参与国内外官方检查和客户审计工作;
6.协助部门经理维护、运行和提升公司的质量系统。
任职要求:
1.具有药学、制药工程、化学或相关专业本科及以上学历;
2.熟悉原料药生产企业质量系统者优先;
2.熟悉国内外GMP法规指南要求;
3.有实际的官方GMP认证经验。参与过国外EU和USFDAGMP认证经验者优先考虑。
4.具有良好的协调能力和沟通能力,具有敏锐的思考和分析能力。

公司地图

重庆市长寿化工园区化中大道4号

  • 地图
  • 街景
交通路线&生活信息
起点 终点

更新于:2020-02-17
  • 行业制药
  • 性质
  • 规模200~500人
  • 网址
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